A- ja B-gripi kiirtest

Küsi pakkumist

Kirjeldus

Mõeldud kasutamiseks

Gripi A- ja B-kiirtest on in vitro immunoanalüüs gripi A- ja B-gripi nukleoproteiini antigeenide otseseks ja kvalitatiivseks tuvastamiseks inimeste nina-/nasofarüngeaalsetest tampooniproovidest ja ninapesuvedelikest/aspiraatidest. See on ette nähtud A- ja B-gripi viirusnakkuste kiire diferentsiaaldiagnostika abistamiseks. A- ja B-gripi kiirtest ei ole ette nähtud gripi C-viiruse antigeenide tuvastamiseks. Negatiivsed tulemused ei välista A- või B-gripiviirusnakkust ning neid tuleks kinnitada rakukultuuri või molekulaaranalüüsi abil. Gripi A/B kiirtesti seade on mõeldud ainult professionaalseks kasutamiseks.

Sissejuhatus

Gripiviirust saab eristada A-, B- ja C-gripiviiruseks nende nukleoproteiinide ja maatriksvalkude vahelise antigeense erinevuse alusel. Tüüpide A ja B puhul põhjustab uute tüvede teket hemaglutiniini ja neuraminidaasi antigeenne variatsioon, samas kui tüüp C on antigeenselt stabiilne1. A-tüüpi gripiviirused on tavaliselt rohkem levinud kui B-tüüpi viirused ja neid seostatakse kõige tõsisemate gripiepideemiatega, samas kui B-tüüpi gripiviirused on tavaliselt kergemad2. C-tüüpi liikidest põhjustatud gripp on A- või B3-tüüpidega võrreldes haruldane.

Kes on kõige rohkem ohus?

Rasedad naised raseduse mis tahes etapis

Alla 5-aastased lapsed

Inimesed, kes on vanemad kui 65 aastat

Materjalid

● Testikassett: igal fooliumiga pakendatud kassetil on kaks eraldiseisvat monoklonaalsete antikehade testliini, mis on spetsiifilised vastavalt A- ja B-gripiviiruse antigeenidele, ja liigivastaste antikehade kontrolljoon.

● FLU analüüsi puhver: pesuaine, tris, naatriumkloriid, blokeeriv reaktiiv ja säilitusainena 0,1 protsenti naatriumasiid.

● Ekstraktsioonitoru: torud proovide töötlemiseks ja proovide kassettidele tarnimiseks.

● Filtriga otsik: kassettidesse tarnitud proovi filtreerimiseks on toru otsad.

● Tampoon: tampoonid proovide kogumiseks.

● Torude alus: seiske, et toetada torusid stabiilses püstises asendis.

● Pakendi infoleht

Testimisprotseduur

Enne kasutamist tooge seadmed, reaktiivid ja proovid ja/või kontrollid toatemperatuurile (15-30 kraadi).

1. Iga proovi tampooni puhul avage fooliumist kott vahetult enne testimist ja eemaldage testseade ning asetage see puhtale tasasele pinnale. Märgistage tuubi patsiendi identifitseerimisandmed. Parimate tulemuste saavutamiseks tuleks analüüs läbi viia ühe tunni jooksul.

2. Segage õrnalt proovilahjendi puhver. Lisage ekstraheerimistorusse 10 tilka.

3. Nina/nasofarüngeaalsete tampoonide jaoks

a. Sisestage tampoon ekstraktsioonitorusse. Segage hoolikalt ja pigistage tampooni mitu korda, surudes toru seinad vastu tampooni.

b. Rullige tampoonipead selle eemaldamisel vastu toru sisekülge. Proovige vabastada nii palju vedelikku kui võimalik. Visake kasutatud tampoon ära vastavalt oma bioloogiliste ohtlike jäätmete kõrvaldamise protokollile.

Ninapesu/aspiratsiooni proovide jaoks

a. Pöörake või segage proov põhjalikult. Ärge tsentrifuugige, kuna rakulise materjali eemaldamine võib testi tundlikkust negatiivselt mõjutada.

b. Kandke 300 uL proovi ekstraheerimistorusse, kasutades ülekandepipetti.

4. Sisestage filtreeritud otsik proovi ekstraheerimistorusse. Pöörake toru ümber ja lisage 2 tilka (umbes 100 uL) uuritavat proovi proovisüvendisse, pigistades katsutit õrnalt.

5. Lugege tulemusi 15 minuti pärast ja jätke tähelepanuta 30 minuti pärast.